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Blaine e seu caminho para um diagnóstico e apoio: uma história familiar comum no sistema educacional especial do Reino Unido

Aos 7️⃣ seis anos, Blaine recebeu um diagnóstico de dispraxia. Conforme ele se aproximava do fim do ensino primário, a professora de 7️⃣ pt pokerescola no Oeste da Inglaterra sugeriu que poderia haver muito mais acontecendo. "Qualquer coisa que desse errado compt poker7️⃣ rotina era um pesadelo absoluto", diz Joanne Terry sobre seu filho, que hoje tem 14 anos. "Ele estava atrasado pt poker 7️⃣ relação aos colegas pt poker pelo menos dois ou três anos. Sua professora conseguiu ver quando ele estava perdendo a concentração. 7️⃣ Decidimos, portanto, solicitar uma avaliação para autismo."

Isso marcou o início de um tipo de saga kafkiana que será familiar a 7️⃣ centenas de milhares de famílias na Inglaterra cujas vidas envolvem neurodivergência e o mundo da Educação Especial e Deficiências, ou 7️⃣ Send. Havia um processo inicial de avaliação que decidiria se Blaine deveria ser avaliado, o que tinha uma lista de 7️⃣ espera de cerca de dois anos. Mesmo que ele passasse para a próxima etapa, haveria então uma longa espera para 7️⃣ um diagnóstico de autismo. "Eu não estava disposta a aguentar – estava chegando ao ponto pt poker que ele iria se 7️⃣ transferir para a escola secundária, e eu sabia que ele precisava de ajuda", diz Joanne.

Uma longa espera para o diagnóstico 7️⃣ e apoio

Graças a uma instituição de caridade baseada no Meio Oeste da Inglaterra chamada Caudwell Children, Blaine recebeu um diagnóstico 7️⃣ independente, o que acelerou as coisas. Mas então surgiu outro problema: a ajuda extra que ele precisava na escola – 7️⃣ ajuda individual pt poker algumas aulas, fisioterapia, cadeiras e auxílios de escrita especialmente ajustados – significava uma solicitação ao seu conselho 7️⃣ local para um Plano de Educação, Saúde e Cuidados (ou EHCP) que definiria o que seria fornecido como um conjunto 7️⃣ de direitos legais. Mas quando Joanne fez a solicitação para iniciar o processo, mesmo que relatórios de especialistas do próprio 7️⃣ conselho parecessem apoiar fortemente seu caso, ela foi recusada.

Emocionalmente, essa situação foi difícil para Blaine e Joanne. "Ele estava emocionalmente 7️⃣ abalado", diz Joanne. "Ele estava se arrancando individualmente os cílios, um a um, e se machucando os dedos. Isso tudo 7️⃣ aconteceu por causa dept pokeransiedade." Joanne, por outro lado, lutava contra camadas e camadas de burocracia e papelada. "Foi 7️⃣ horrível", diz ela. "Ele começou a escola nova sem ajuda dedicada."

Uma batalha pela educação especial

Eventualmente, o tribunal nacional de Send 7️⃣ decidiu a favor deles. Com o apoio adequado no lugar, Blaine está "absolutamente florescendo – ele é um menino completamente 7️⃣ diferente". Joanne, por outro lado, lidera o grupo de pais de Send dept pokerescola e dá conselhos a pessoas 7️⃣ que passam pelo mesmo processo. "A pior parte disso é que a maioria dos pais aceita o 'não' e não 7️⃣ percebe que podem lutar", diz ela. "Eles não recebem informações do conselho além de jargão pt poker uma carta, e seu 7️⃣ filho acaba sofrendo."