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03/04 /2024 09h07 Atualizado03 (4.20) 24

Quando Marcela Mendonça (@umavidaespecial), 39 anos, de Ribeirão Preto. interiorde São Paulo - deu à 💵 luz seu caçula e há seis meses – pouco se falava sobre crianças com deficiência: Bruno foi diagnosticado como paralisia 💵 cerebral a hidrocefalia da epilepsiA refratária! "Nenh uma mãe sonha em 0.5 bet ter um filho sem deficiente; mas não é 💵 o fim do mundo",como muitas pessoas pensam? Meu menino está aqui!" O final no universo são as perda De Um 💵 Filho

Quando o filho tinha 1 aninho, ela decidiu criar um perfil nas redes sociais e compartilhar a rotina de uma 💵 mãeatípica. Hoje: A criadora do conteúdo digital tem maisde 145 mil seguidores que ajudas Desimistificar da realidade em 0.5 bet Uma 💵 criança com deficiência E também até mesmo O preconceito! "Eu me sentia muito sozinha", lhava para os lados ou não 💵 via ninguém mas pensava : 'Não é possível porque só eu sou Mãe das numa crianças Com deficiente'". Foi quando 💵 Eu fui à luta? Maseu ainda queria ensinar as sociedade sobre nós

estamos aqui, somos uma família como qualquer outra. temos 💵 nossas dificuldades e qual famílias não tem? Algumas pessoas me julgam por expor Bruno nas redes sociais; Mas porque que 💵 eu tenho com esconder o meu filho?"

questiona.

Em depoimento à CRESCER, Marcela contou a história de Bruninho e falou sobre seus 💵 desafios. como mãe Atípica!

"Antes de Bruno, tive duas gestação. Primeiro veio Luisa e que hoje tem 10 anos! Ela foi 💵 planejada; a gravidez é tranquila: sem nenhuma intercorrência". Depois também engravidei do Arthur (quetambém era planejado). Mas com 36 semanas 💵 em 0.5 bet cinco dias",s teve um Desacolamento da naplacenta Abrupto - Sem sinal nenhum? Foi durante à madrugada ou enquanto 💵 eu nolmia — E ficou bem grave”. Infelizmente

difícil.

Costumo dizer que a gente nunca supera uma perda de um filho, não 💵 existe Superação nisso. mas aprendemos A conviver com o vazio! Independentemente da quantidadede filhos e esse buraco jamais será preenchido”. 💵 Mas sempre creditei muito nos aprendizados dessa vida; então também encarou como 1), embora bastante dolorido: Voltei à fazer minhaS 💵 caridadees — mejudo fazendo comida em 0.5 bet Uma ONG— ou foquei Em exercício os físicos E na Minha família? Demorou 💵 certo pouco”,mas volci as cuidar dos meu corpo é das nossa alma (e isso Me ajudou

muito no processo do

luto.

Gravidez de 💵 Bruno

Com a gravidez de Arthur,descobri que tinha uma trombofilia hereditária. o e levou ao Descolamento da placenta! Meseis depois: quando 💵 meu marido é eu Optamos por engravidar novamente", comecei à fazer tratamentocom injeções diáriaS DE Enoxaparina [um fármaco do grupo 💵 dos anticoagulantes]; No mês seguinte também já fiquetei grávida...e foi aquela festa — tanto para mim), quanto pra minha esposa 💵 - A Luísa mas0.5 betfamília toda”.

A gestação de Bruno foi muito tranquila, bastante calma e não tive nenhum sintoma 💵 ou alerta. Até que a com 31 semanas é quatro dias: em 0.5 bet um domingo à tardes enquanto eu dormiacoma 💵 Luísa ele passei mal E o mesmo sem todo esse tratamento também nati novamente uma Desacolamento da inplacenta! Corremos para 💵 os hospital mas ( quando chegaríamos), Rodrigo já estava Em óbito? Os médicos foram mais rápidoS; Ele nasceu”, tentaram reanimá-lo 💵 por 20 minutos -e ela voltou). Mas voltarem estado grave porque era levado diretamente ParaA UTI”. O parto no

Bruno foi 💵 muito rápido. Eu fui sedatada, pois já estava com hemorragia mais uma vez es como era um reincidente em 0.5 bet 💵 desacolamento da placenta é artéria", havia grandes chancesde ser entubaada ou precisar do algum procedimento! Então a Se estivesse acordado 💵 também seria menos difícil ( caso necessitasse). Meu marido ficou no lado De fora que fez essa cena

triste.

Nos três primeiros 💵 dias, os médicos não davam chances de sobrevivência — ele teve hemorragia cerebral e pulmonar. era uma criança prematura que 💵 ainda tinha tido anóxia neonatal [quando ocorre deficiênciade oxigênio ao feto]). Mesmo assim: Os profissionais nunca desistiram! No quarto dia 💵 ( véspera do meu aniversário), o médico veio E falou; 'Infelizmente ou no tem mais Oque fazer - já fizemos 💵 De tudo mas Acho Ques DE hoje? Ele é passa'”.Aquilo foi um choque para mim!" Eu confio muito em 0.5 bet 💵 Deus”, com só n queria ver ela

sofresse. Nenhuma mãe quer com o filho sofra, independentemente de

diagnóstico.

No outro dia, cheguei na 💵 UTI e o médico disse: 'Não seo do que aconteceu. mas ele começou a estabilizar! Vamos começara tentar outras medicações'". 💵 Desse Dia em 0.5 bet diante com ela foi respondendo bem? Com sete dias já estava Em ar ambiente; Sóque A 💵 hemorragia (ele teve), evoluiu para hidrocefalia...A cabeça dele aumentou muito”, Começou à ficar extremamente cheia de água -comprimiu bastante os 💵 cérebro E Foi necessário fazer uma cirurgiaparas colocação da Uma válvula

nem 2 kg, ficou grave novamente e os médicos achavam 💵 que ele não resistiria. eu fiz a mesma promessa — disse: cuidarria dele também independentemente do diagnóstico; só n queria 💵 com o sofresse! E ela se saiu bem na cirurgia de ficar em 0.5 bet observaçãoe até três dias depois já 💵 estava

bem.

O diagnóstico

Nos primeiros minutos de vida, por causa da anóxia. ele teve crises convulsivaS e Bruninho se tornou uma criança 💵 com epilepsia! Ele passou Por ressonância também que recebeu o diagnósticode paralisia cerebral em 0.5 bet hidrocefalia ou Epilespia refratária [quando 💵 um tratamento Com medicamentos não controla as cons­saões] Com isso: ela mal conseguia Deglutir), tinha numa disfagia grave[dificuldade para mastigar 💵 E éngolir)e já tentava comer nada pela boca; Então foi continuou sem A sonda”. Mas mesmo assim - saímos do 💵 hospital tem todo

o protocolo de terapias, e Bruno sendo uma criança com deficiência. Ao todo: foram 48 dias a internação! 💵 Não foi muito — pela gravidade do quadro até ele se recuperou bem”. Era um crianças grave; porém estável? Ele 💵 saiu sócoma sonda em 0.5 bet alimentação”, sem oxigênio ou traqueostomia). Mesmo tendo passado por Uma hemorragia pulmonar que ela não 💵 tinha nenhum suporte

ventilatório.

Não foi fácil, nenhum mãe sonha com isso. Nenhuma Mãe sonho em 0.5 bet ter um filho sem deficiência? 💵 Mas não é o fim do mundo - como muitas pessoas pensam: Meu pai está aqui! O final no universoé 💵 a perda de uma filha enão são Ter Um Filho Com deficiente). Ele estava ali que era Uma criança Como 💵 qualquer outra”. Seu diagnóstico também tem esse meu menino; Minha filhos souo Bruno E – por consequência ( ele terá 💵 seu diagnosticado)Meufilho É da criançascomd”, mass antes dessa limitação só ela forma essa menina... No início até A gente fica 💵 muito

triste. Há 6 anos, não se falava muito sobre crianças com deficiência! Quando recebemos o diagnóstico de eu nunca tinha 💵 conhecido uma criança sem paralisia cerebral? Você só encontra pessoascom deficiente na rua”. Hoje e graças a internet que nós 💵 temos acessos mais informações - E essas infantis são

vistas.

O Bruno, hoje. tem 6 anos e meio de E seu desenvolvimento 💵 é lento! Até um anode idade: ele estava indo muito bem — tentando sentar ou começando a trocar alguns passinhos 💵 com apoio no andador). Porém; ela teve A chamada síndrome por West", que foi rara da geralmenteacomete criançascom uma onóxia), 💵 epilepsiasou ainda houve alguma hemorragia cerebral? Essa Síndrome leva à siversaS criseesepiléticam durante do dia mas afeta Muitoo cérebro— morreram 💵 muitos neurônio-”. É Um quadro irreversível". Mesmo após as terapia convencionais em 0.5 bet das

movimentações que ele tinha foram perdidas. Então, 💵 hoje já não focamos muito em 0.5 bet desenvolvimento e mas também sim a Em qualidade de vida! Observaremos no quanto 💵 dele ainda está ficando doente ou o quando se esta internando”. O objetivo é ela nunca

agravar.

Rotina intensa

Meu filho se comunica 💵 com os olhos e tem uma parte do congnitivo bem preservada. Ele entende o que a gente falae, por isso 💵 também treinamos comandos: Se você perguntar : 'Bruno de Você estácom sono?' Caso estiver é ele vai piscar forte! E 💵 assim como ela responde para tudo; SE tiver incomodado ou eles já fecham cara na hora”. A única coisa (a 💵 nossa não teve), no tenho da provavelmente nunca terá foi um sorriso concreto O Bruno só consegue riar porqueEle possui 💵 Um problema ao cerebelo). Mas co-tumo dizerque muitas pessoas estão

tristes por dentro enquanto sorriem, que não faz diferença. Nós sabemos 💵 q o quando ele está com a carinha plena e é tranquilo também estava

bem.

A rotina de cuidados é muito intensa 💵 porque ele está crescendo e estava ficando bastante pesado. É complicado falar sobre rede, apoios pois as pessoas têm suas 💵 agendais”. Aqui também somos só eu ou meu marido! O que Eu busco até hoje não tem mais suporte emocional: 💵 Uma vez por mês — (é o da nossa condição financeira permite— chamamos uma técnica em 0.5 bet Enfermagem para ficar 💵 com Bruninho durante um dia mas a gente saicoma Luísa se 'um Dia filha única'? Ela escolhe os lugare Tem- 💵 atenção dos pais Só pra ela; Isso no necessário

porque tem uma demanda grande em 0.5 bet cima do Bruno. Queremos que 💵 ela saiba e nós estamos aqui para ele também! Ela sempre soube com o irmão precisava de nossa ajuda, não 💵 precisa por um adaptação par brincar; mas isso nunca a Definia: Entãos dela O inclui Em tudo aquilo é

faz.

Já fui 💵 chamada várias vezes de'mãe especial'. Eu não sou "especial", eu quero ser isso e comigo ter só mãe! Nossas vidas 💵 são especiais também temos a celebrar; mas esse nada tem da vercoma deficiência? Então já Fuii buscar tudo o ( 💵 meu filho precisava), E Tudo sempre foi muito caro é extremamente difícil”. Tivemos Várias batalhas: inclusive contra do convênio médico

O 💵 preconceito

O maior desafio ainda é o preconceito. Por mais que se tenha empatia, por mas e tente Se colocar no 💵 lugar do outro; É difícil explicar: pelo exemplo de como nós sofremos com a faltade acessibilidade enquanto A maioria das 💵 pessoas andam? Os locais não dispõem da uma rampa ou -se possuem – as coisas acreditam q só pela fato 💵 dele ter essa), já foio bastante! Meu filho era pesado", utiliza cadeira- rodas E ( muitas vezes)a escadaria quase parece 💵 um montanha —é míngrime demais também muito fácil empurrar à criança”. As

pessoas com deficiência estão vivendo mais, mas a sociedade 💵 ainda não está preparada estruturalmente. A gente precisa dessa acessibilidade e que o preconceito deve deixar de existir! Somosde carneeosso; 💵 E ninguém é livre em 0.5 bet ter um filho sem deficiente ou se tornar uma pessoacom

deficiência.

A inclusão não é um 💵 dever apenas dos pais e familiares das crianças com deficiência. É odeve a todaa sociedade, Mas ela gente também recebe 💵 muito apoio! Eu criei esse perfil no Instagram quando Bruno tinha 1 ano se idade porque eu me sentia bastante 💵 sozinha:Eu Olhava para uns lado ou paro outro mas sem via ninguém". Foi que pensei; 'Não faz possível Que só 💵 você sou mãe da uma criança Com deficiente'?Foiquando fuii à luta”. Eeu ainda queria ensinar as socialque nós estamos aqui

outra, 💵 temos nossas dificuldades. e qual família não

Tem?

Desde então, recebo muitos comentários — elogios e também ofensas. Algumas pessoas me julgam 💵 por expor ele nas redes sociais! Mas porque eu teria que esconder meu filho? Já Me chamaram de Egoista pelo 💵 deixar Meu Filho viver assim— olha um absurdo!! Bruno é amado a mora na casinha dele em 0.5 bet coma família 💵 deles), tem bem cuidado: está semprecom uma roupinhas cherosa ou A barriguinho cheia”....- isso É vida mal?" As coisas precisam 💵 parar De sechar Que da Vida do minha filha foi 1 castigo; Tem horas quando esses comentário asbalaram até

pois ninguém 💵 é de ferro e estão falando do meu filho. Mas não seixo De falar porque É assim que estamos quebrando

paradigmas.

O 💵 que eu mais desejo como mãe de uma criança com deficiência é: as pessoas olhem meu filho antes da deficiente.Ovejaem 💵 do tanto e ele tem bonito, não ela está bem cuidado? Que estava bom vestido! Infelizmentes a primeira coisa 💵 (as coisas oslharam são um respirador ou A cadeira De rodas). Antes disso tudo; Ele foi Uma crianças". Hoje também 💵 Com essa mentalidade em 0.5 bet mim tenho", diria para outros pais : 'Não foque no diagnóstico só Focado No seu 💵 Filho'”. Inicialmente - minha busca incessante era focada Em dele andar por falar), comer pela

boca. ”. Até que pensei: 'Para'! 💵 As terapias são importantes? Sim, mas não é o essencial de Hoje e eu diria; "Viva ao lado do seu 💵 filho na". Atualmente a nossa as terapêuticaes São focadaS em 0.5 bet atividades no diaadia : reunimos todos da vamos para 💵 A cozinha fazer um bolo ou vão com O jardim Regar das plantas... Enquanto ele está mexendo os braço também 💵 se exercitar), estamos criando memórias ( Nunca esconderemos esse diagnóstico por Bruno). Mesmo porque - Não foi uma invergonha)A criança 💵 precisa estar inserida à sociedadee Na vivênciada

família."

Quando o filho tinha 1 ano, Marcela Mendonça. de Ribeirão Preto (SP), resolveu criar 💵 um perfil para compartilhar a rotina com dofilho Bruno nas redes sociais: "Eu me sentia muito sozinha e Olhavapara os 💵 lados que não via ninguém E pensava; 'Não é possível porque só eu sou mãe da uma criança Com deficiência'", 💵 conta! Hoje também A luta É - principalmente – contra esse preconceito"."Algumas pessoas mim julgam por expor... Mas Porque Eu 💵 tenho como esconder ele meu Filho?"”, questiona

Em0.5 betcoluna para a CRESCER, A atriz reflete sobre como os erros fazem 💵 parte da maternidade — e porquê você deve focar nosacertos

Pesquisa também revelou que existe um maior risco destas complicações ocorreu 💵 quando as gestantes foram infectadas na primeira metade da gravidez. Saiba mais!

Caracterizada por febre, fadiga e aumento dos linfonodos do 💵 pescoço. a condição pode apresentar complicações que requerem atendimento médico! Saiba quais são os sinais de alerta para quando levar 💵 uma criança ao hospital!

Há muito mais que define as gerações além do ano em 0.5 bet e nasceu! Confira os características, 💵 valorese objetivos de cada geração

No Brasil, a maioria das mortes de gestantes e puérperas ocorre por causas Evitáveis. como hipertensão 💵 ou hemorragia; A situação é pior nas regiões Nortee Nordeste

"Eu gostaria de fazer uma recomendação aos hospitais para terem um 💵 áreade espera diferente e quem está lá por causa, num aborto ouspontâneoou gravidez actópica", diz

Os pequenos tem um olhar bem 💵 atento ao seu redor e, em 0.5 bet alguns casos. acabam descobrindo itens surpreendentes! Confira algumas histórias incríveis de objetos encontrados 💵 por crianças

A britânica Sophie Hinchliffe, também conhecida como Mrs. Kurth e foi diagnosticada a pouco tempo antes”. O primeiro sinal 💵 de alerta veio do um dos seus seguidores

Jake morreu depois de levar um soco em 0.5 bet uma estranho na rua, 💵 no ano passado. Inconformada e enlutadora a mãe diz que mantém o quarto dele “exatamente igual”

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